首页
我国的药品分类管理是指药品分为（）
精华吧
→
答案
→
知识竞赛
→
药品知识竞赛
我国的药品分类管理是指药品分为（）
A.成人用药和儿童用药
B.处方药和非处方药(正确答案)
C.外用药和内服药
D.特殊药品和普通药品
Tag：
药品
我国
时间：2021-01-17 14:57:49
上一篇：
处方药做广告，规定正确的是（）
下一篇：
以下属于不准药店零售的药品是（）
相关答案
1.
以下不属于药品的是哪一个（）
2.
出现哪种情况的药品为假药（）
3.
下列不得在零售药店销售的是（）
4.
药品通用名称不得（）
5.
退货药品库（区）是（）
6.
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）
7.
在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）
8.
以下属于不可以零售的药品是（）
9.
以下批准证明文件有效期不是五年的是（）
10.
药品批发企业质量负责人的资格要求是（）
热门答案
1.
药品批发企业负责人的资格要求是（）
2.
药品批发企业质量管理部门负责人的资格要求是（）
3.
药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为（）
4.
有关药品有效期表述有误的是（）
5.
药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）
6.
城乡集市贸易市场不得出售的药品是（）
7.
禁止生产、销售的是（）
8.
《药品经营许可证》有效期（）年。
9.
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款。
10.
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）