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不得广告的药品有()
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不得广告的药品有()
①医院制剂②处方药③生物制品④放射性药品
A.①②③④
B.③④
C.①④(正确答案)
D.①②④
Tag:
药品
广告
时间:2021-01-17 14:58:06
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未对销售人员进行法规和专业知识的培训,企业培训档案不健全,则药监部门可以对该企业施行()
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药品说明书和标签中禁止使用的内容有()
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未违反《药品管理法》和实施条例的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,应当给予的处罚有()
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仓库保管员有权拒收的药品是()
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()应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录()
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企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,患有下列疾病应调离直接接触药品的岗位()
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《进口药品注册证》证号为:H.XXXXXXXX。那么“H.”表示该药品为()
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违反《药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款。
7.
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的,没收违法所得,并处违法所得倍的罚款。
8.
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额倍的罚款。
9.
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员内不得从事药品生产、经营活动。
10.
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签,必须在上范围内显著位置标出。
热门答案
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根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,如药品标签中标注有效期至2009年01月,表示该药品可以使用到()
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一个药品的批准文号为国药准字SXXXXXXXX,那么“S”表示该药品为()
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进口药品注册证的有效期为()
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药品的批准文号的有效期为()
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下列属于假药的是()
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已撤销批准文件的药品()
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由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为()
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对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款()
9.
对生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款()
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对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款()