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中国药典规定的一般片剂的崩解时限为
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D.30分钟
正确答案:15分钟
Tag:
药物分析
片剂
药典
时间:2024-01-07 21:13:03
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重现性是衡量实验室和工作人员之间在正常情况下实验结果重现性的尺度。
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中国药典规定的糖衣片的崩解时限为
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滴定液实际浓度是药典规定的标准物质来测定的。
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在紫外-可见分光法测定药物含量时,含有杂原子的有机试剂当作溶剂使用时,它们的使用范围均不能小于截止使用波长。
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色谱法测定药物含量时,要求待测物质与相邻峰之间的分离度应大于
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滴定度的表示单位是
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容量分析法测定结果的相对误差在
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药物的杂质是对人体健康有害的物质。
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对药物中的硫酸盐进行检查时,所用的显色剂是
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在碱性条件下检查重金属,所用的显色剂是
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药典中一般杂质的检查不包括
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利用药物与杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查,不属于此法的检查法是
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不属于在药物生产过程中引入杂质的途径的是
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药物中氯化物杂质检查的一般意义在于氯化物是
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鉴别试验是在药物分析工作中属首项工作,是保证药品安全药效的前提条件。
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下列叙述中不正确的说法是
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丙二酰脲类的鉴别试验属于
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苯巴比妥类药物硫喷妥钠中的硫原子鉴别试验是属于
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下列鉴别方法中专属性最强的是
8.
药品质量标准中“鉴别”试验的主要作用是
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精密度系指在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度。
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用于药物含量测定方法验证不需要考虑