2025药品知识竞赛题库_药品知识竞赛试题及答案

91.下列属于全草类中药饮片的是（）
92.城乡集市贸易市场可以出售（）
93.负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门是（）
94.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理的部门是（）
95.医疗器械产品注册证书有效期年，连续停产年以上的，产品生产注册证书自行失效。
96.医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与中的产品名称一致。
97.经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）年
98.国家对医疗器械实行（）管理，一次性使用无菌注射器属（）
99.在我们公司的商品编码中，含特殊药品复方制剂的商品编码第十位是什么字母（）
100.在我们公司的药品编码中，精神药品的商品编码第十位是什么字母（）
101.拟开办药品批发企业申办人应向拟办企业所在地的提出筹建申请。
102.国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为（）。
103.第二类精神药品零售企业违反本条例的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停业，并处的罚款;情节严重的，取消其...
104.企业麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于（）学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
105.企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用进行交易。
106.从事第二类精神药品批发业务的企业可以从第二类精神药品、、、的企业购进第二类精神药品。（）
107.从事第二类精神药品批发业务的企业可以将第二类精神药品销售给、、、和从事第二类精神药品零售的（）
108.个人向本公司开具普通药品，应该如何做（）
109.企业销售药品，应当如实开具发票，做到（）一致。
110.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。
111.某消费者购买了某药店正在做广告的保健品，并认定药店销售的该保健品店内广告有涉及疗效的宣传，构成欺诈行为，则按照有关法律，以下处理哪几项是正确的（）
112.依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是（）
113.政府定价的药品仅限于（）
114.验收员应该对以下情况作出拒收处理（）
115.某药品批发企业在接收一批人血白蛋白注射液时，发现冷藏车内的温度探测仪显示运输途中有近半小时温度为13-15度，则验收员应该（）
116.同一企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，以下哪些方面必须一致（）
117.药品经营企业下列事项发生改变需要申请《药品经营许可证》变更（）
118.销后退回药品管理正确的是（）
119.必须经注册获得批准文号(注册证号)的是（）
120.某药品生产日期为2010年6月12日，有效期二年，则生产企业标注的有效期限正确的是（）