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2025《药品知识竞赛》题库及答案

181.以下属于不可以零售的药品是（）
182.在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）
183.药品批发企业负责人的资格要求是（）
184.药品批发企业质量负责人的资格要求是（）
185.以下批准证明文件有效期不是五年的是（）
186.药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为（）
187.药品批发企业质量管理部门负责人的资格要求是（）
188.药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）
189.有关药品有效期表述有误的是（）
190.禁止生产、销售的是（）
191.城乡集市贸易市场不得出售的药品是（）
192.生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款。
193.《药品经营许可证》有效期（）年。
194.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）
195.药品销售应开具，并建立药品销售记录，记录应保存至。（）
196.药品在存放时，与墙、屋顶（房梁）的间距应不小于厘米；与库房散热器或供暖管道的间距不小于厘米；与地面的间距不小于厘米。（）
197.质量方针是一个组织总的质量宗旨和方向，应由组织的（）批准。
198.药品批发企业应依据有关法律、法规和规章，可以将药品销售给（）
199.含特殊药品复方制剂回执单收取时限为（）
200.对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货申请凭证收货，存放于，由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存年。（）
201.企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行的验证。
202.药品仓库、运输设备中安装的测点终端数量及位置应当能够准确反映温湿度的实际状况，平面仓库每平方米面积至少安装1个监测终端。
203.药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等记录和相关凭证应当至少保存几年。
204.企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括（）等。
205.冷藏、冷冻药品的装箱、封箱等项作业，应当（）在环境下完成工作。
206.公司在采购、销售药品时，需向上下游客户索要相关资料，资料需加盖购销单位（）章。
207.新版GSP中对储存药品相对湿度规定为（）
208.从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业（）以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有（）以上文化程度。
209.计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按（）备份，备份数据应当存放在安全场所。
210.新版GSP什么时间起正式实施？

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热门答案

1.企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括（）等。
2.质量方针是一个组织总的质量宗旨和方向，应由组织的（）批准。
3.从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业（）以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有（）以上文化程度。
4.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理的部门是（）
5.企业麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于（）学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
6.负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门是（）
7.具有“鹦哥嘴”、“肚脐眼”的药材为（）
8.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是件。
9.药材甘草、黄芪、大黄、西洋参、玫瑰花和制川乌中不属于药食同源品种的是哪些？
10.新版GSP什么时间起正式实施？