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向我国境内出口的医疗器械，应由（）审批。
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向我国境内出口的医疗器械，应由（）审批。
A.设区的市级（食品）药品监督管理机构
B.国务院食品药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
正确答案：B
Tag：
医疗器械
我国
时间：2021-01-15 15:29:01
上一篇：
运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械（）的要求。
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医疗器械标准分为（）。
相关答案
1.
第一类医疗器械产品备案，不需要进行；而申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行的是（）。
2.
《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为（）
3.
医疗器械产品的分类依据（）
4.
（）级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。
5.
国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）
6.
《医疗器械监督管理条例》于2014年2月12日国务院第39次常会会议修订通过，自（）起施行。
7.
《医疗器械生产许可证》有效期（）年。
8.
国家对医疗器械共分（）类进行管理。
9.
第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）部门提交备案资料。
10.
医疗器械，是指（）
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1.
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。
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产品缺陷包括设计缺陷，（）缺陷。
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不合格产品包括（）。
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产品标识可以用文字、符号、（）等表示。
5.
下列对产品标识说法正确的是（）。
6.
售出的产品如果不符合以产品说明方式表明的质量状况的，销售者应当负责（）。
7.
因产品存在缺陷造成受害人人身伤害的，侵害人应当赔偿（）。
8.
知道或者应当知道属于《产品质量法》禁止生产、销售的产品而为其提供（）等便利条件的，应给予行政处罚，构成犯罪的，依法追究其刑事责任。
9.
生产者不得生产（）。
10.
下面关于产品标识标注规定的表述，正确的有（）。