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()应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录（）
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()应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录（）
①麻醉药品②一类精神药品③医疗用毒性药品④放射性药品
A.①②④
B.③④
C.①②③
D.①②③④(正确答案)
Tag：
双人
专柜
时间：2021-01-17 14:58:04
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企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，患有下列疾病应调离直接接触药品的岗位（）
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仓库保管员有权拒收的药品是（）
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《进口药品注册证》证号为：H.XXXXXXXX。那么“H.”表示该药品为（）
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违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。
3.
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得倍的罚款。
4.
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额倍的罚款。
5.
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员内不得从事药品生产、经营活动。
6.
根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上范围内显著位置标出。
7.
根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）
8.
一个药品的批准文号为国药准字SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）
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进口药品注册证的有效期为（）
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药品的批准文号的有效期为（）
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下列属于假药的是（）
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已撤销批准文件的药品（）
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由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）
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对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）
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对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）
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对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）
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对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款（）
8.
现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是件。
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下列属于劣药的是（）
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下列哪种不属于药品变质的情况（）