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药品经营企业不得购进和销售（）
A.中药材
B.胰岛素
C.医疗机构配制的制剂(正确答案)
D.含兴奋剂品种
Tag：
药品
企业
时间：2021-01-17 14:58:31
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《药品流通监督管理办法》适用于（）
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药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）
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药品经营企业必须遵守（）
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《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
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下列按劣药论处的是（）
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开办药品批发企业，须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》（）
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下面哪些物品不得在仓储操作场所出现。
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负责指导设定计算机系统质量控制功能的部门是（）
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组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门（）
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组织验证、校准相关设施设备的部门是（）
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下列属于全草类中药饮片的是（）
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城乡集市贸易市场可以出售（）
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负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理的部门是（）
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负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门是（）
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经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）年
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医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与中的产品名称一致。
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医疗器械产品注册证书有效期年，连续停产年以上的，产品生产注册证书自行失效。
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国家对医疗器械实行（）管理，一次性使用无菌注射器属（）
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在我们公司的药品编码中，精神药品的商品编码第十位是什么字母（）
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在我们公司的商品编码中，含特殊药品复方制剂的商品编码第十位是什么字母（）
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第二类精神药品零售企业违反本条例的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停业，并处的罚款;情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格。
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国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为（）。