首页
在CEMDR的条件下,制造商及授权代表都必须设立()
精华吧
→
答案
→
知识竞赛
→
质量月知识竞赛
在CEMDR的条件下,制造商及授权代表都必须设立()
A.法规符合性负责人PRRC(正确答案)
B.管理者代表
C.总经理
Tag:
质量月知识竞赛
代表
条件下
时间:2021-08-23 14:15:46
上一篇:
医疗器械批准上市的条件,要确保产品的安全和()
下一篇:
美国UDI唯一标识码的组成部份包括()
相关答案
1.
出口美国的无线产品,还需要有()测试和标识
2.
UDI标识作为产品唯一标识码,可追溯到每一()(最小单位)
3.
出口欧盟的医疗产品,MDR认证条件下,背贴上还需要增加()标识
4.
与人体接触的物料,都需要经过()测试
5.
所有出口欧盟地区的电子电器产品,在产品背贴上都应打上()标识
6.
针对医疗产品,出口美国的产品,()上必须体现UDI信息
7.
针对医疗产品,labeling包括()
8.
针对医疗产品,出口欧洲的产品,背贴必须包括制造商地址和名称、CE图标()
9.
所有工程变更,()经过环保工程师评估环保风险
10.
在图纸中,应该注明环保标准要求,以便于供应商根据图纸规格提供物料()
热门答案
1.
RoHS2.0指令中,属于豁免清单中,铜合金中的铅含量不应该超过()
2.
RoHS2.0指令中,汞Hg含量限值是不能超过()
3.
RoHS2.0指令中,镉Cd含量限值是不能超过()
4.
RoHS2.0指令中,铅Pb含量限值是不能超过()
5.
所有供应商需要与乐心签订通用的环保协议,如果有项目特殊要求,需要格外签订项目的环保协议要求()
6.
欧盟POPs法规,管控持续性有机污染物,其中SCCP含量:物质或混合物中:()
7.
面壳物料只需要提供ABS原料环保报告()
8.
塑胶含有()的风险较高
9.
金属电镀层含有()风险较高
10.
PCB中的焊锡含有()风险较高