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《药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（）
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《药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（）
A.崩解剂和填充剂
B.赋形剂和附加剂(正确答案)
C.矫味剂和染色剂
D.赋形剂和崩解剂
Tag：
质量月知识竞赛
染色剂
药品
时间：2021-09-20 14:04:36
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药品监督管理部门设置、指定的药品检验机构在药品监督检验中如违法收取检验费用的，则（）
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《中华人民共和国药典》是国家药品标准。（）
相关答案
1.
开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送（）等有关数据.资料和样品。（）
2.
药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格。（）
3.
国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品.防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批。（）
4.
国家鼓励（）等的新药研制，推动药品技术进步.（）
5.
国家采取有效措施，鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种.剂型和规格，对儿童用药品予以优先审评审批。（）
6.
第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人.药品经营企业有违反《药品管理法》规定行为的，无权制止相应行为，也不能停止提供网络交易平台服务。（）
7.
开展药物临床试验，应当符合伦理规则，制定的临床试验方案应当报伦理委员会同意。（）
8.
江苏省泰州市高港区某零售药店，应当经（）批准，取得药品经营许可证。（）
9.
非药品广告可以有涉及药品的宣传。（）
10.
药品上市许可持有人应当主动开展上市后研究，对药品的（）进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。（）
热门答案
1.
医疗机构购进药品时，经进货检查验收，不符合规定要求的，不得（）
2.
在遵守《药品管理法》药品经营的有关规定前提下，（）可以通过网络销售药品。（）
3.
从事药品零售活动，应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。（）
4.
药品上市许可持有人从事药品零售活动时，不需取得药品经营许可证。（）
5.
药品生产经营企业中患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的工作人员，可以从事直接接触药品的工作。（）
6.
在中华人民共和国境内从事（），适用《药品管理法》。（）
7.
医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门批准，可以进口。（）
8.
药品上市许可不得转让。（）
9.
生产.销售以孕产妇.儿童为主要使用对象的假药.劣药属于在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的情形。
10.
能够从事药品销售活动的有（）