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吗啡的氧化产物主要是（）
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吗啡的氧化产物主要是（）
A.可待因
B.双吗啡
C.海洛因
D.阿扑吗啡
正确答案：双吗啡
Tag：
药物化学
吗啡
海洛因
时间：2021-12-26 20:26:44
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碳酸锂可作为治疗躁狂症的首选药（）
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阿片受体拮抗剂的药物是（）
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米氮平是第一个去甲肾上腺素和特异性5-HT抗抑郁药（）
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舒必利结构中具有手性碳，故具有光学异构体，临床上使用外消旋体。S-(-)异构体具有抗精神病活性，R-(+)异构体有毒副作用，去除右旋体后毒性降低，剂量也减少一半，目前已有左旋体上市，称为左舒必利（）
3.
由于硫杂蒽衍生物的母核与侧链是以双键相连，故有几何异构体存在，此类药物一般是顺式体的抗精神病的活性大于反式体（）
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将吩噻嗪环上10位氮原子换成碳原子，并通过双键与侧链相连，形成硫杂蒽，又称噻吨类（）
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氯丙嗪的顺式构象与多巴胺的构象能部分重叠，与多巴胺受体是相匹配的，有利于药物与多巴胺受体的作用，所以作用强（）
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吩噻嗪10位氮原子上的取代基对活性的影响。侧链末端的取代基为含N的碱性基团，由于碱性基团与受体中一个狭窄的凹槽相匹配，取代基的宽度对活性的影响很大。碱性基团常为叔胺，可为脂肪叔胺基，如二甲氨基，也可为氮杂环，常用哌啶基或哌嗪基。以哌嗪取代的侧链作用最强，以羟乙基哌嗪取代的奋乃静、氟奋乃静、以甲基哌嗪取代的三氟拉嗪的活性都要比氯丙嗪强十几倍到几十倍（）
7.
吩噻嗪10位氮原子到侧链氮原子的距离对活性的影响。当10位N原子与侧链碱性胺基之间相隔3个直链碳原子时作用最强，是吩噻嗪类抗精神病药的基本结构，碳链延长或缩短，或出现分支，都将导致抗精神病作用的减弱或消失（）
8.
当氯丙嗪2位氯被吸电子作用更强的三氟甲基取代时，抗精神病活性增强，如三氟丙嗪抗精神病活性为氯丙嗪的4倍。2位取代基增强抗精神病的作用强度与其吸电子性能成正比，对活性大小的影响是CF3>Cl>COCH3>OH>H（）
9.
异丙嗪的构效关系时发现，将异丙嗪侧链的异丙基用直链的丙基替代，抗组织胺作用减弱，而产生抗精神病的作用，如果2位以氯取代，则抗过敏作用消失（）
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关于西酞普兰性质说法正确的有（）
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关于对氟西汀性质说法正确的有（）
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分子中含有三个环的抗抑郁药物有时被称为三环类抗抑郁药物，由于大多数都是从氯丙嗪结构改造而来，因此，该类药物的毒副作用相对其他类抗抑郁药的副作用多一些，三环类抗抑郁药物有（）
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选择性5-HT重摄取抑制剂的药物有（）
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氯丙嗪的作用机制是通过阻断脑内多巴胺受体产生的作用有（）
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氯丙嗪特别容易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红棕色。日光及重金属离子对氧化有催化作用。遇氧化剂则被破坏。因此注射液中需加入抗氧剂，常用的抗氧剂有（）
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邻氯苯甲酸的羧基在上面反应中的作用有（）
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吩塞嗪类抗精神病药物有（）
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关于吩噻嗪类药物的构效关系说法正确的有（）
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碳酸锂在临床上的主要用途是（）
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关于文拉法辛性质说法错误的是（）