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我国由()负责全国麻醉药品、精神药品的监督管理工作。
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我国由()负责全国麻醉药品、精神药品的监督管理工作。
正确答案:药品监督管理部门
Tag:
管理部门
管理工作
精神药品
时间:2023-10-08 21:12:20
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国务院药品监督管理部门规定的麻醉药品专用标识的颜色是()。
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下列关于特殊管理药品的说法,错误的有()。
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下列不属于第二类精神药品的包括()。
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麻醉药品的实验研究单位开展实验研究活动应当具备下列条件()。
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麻醉药品的定点生产企业应当具备的条件描述有误的是()。
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以下关于麻醉药品和精神药品零售管理的描述有误的是()。
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以下关于医疗用毒性药品购销的描述有误的是()。
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中药包括三大类:()。
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()是指在中医药理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品。
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国家重点保护的野生药材物种分为()级管理。
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医院应配备与医院级别相适应的中药学技术人员。直接从事中药饮片技术工作的,应当是中药学专业技术人员。三级医院应当至少配备一名()以上专业技术人员。
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对受保护的中药品种分为()进行管理。
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中药饮片调配每剂质量误差应当在()以内。
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医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号,但是(),向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号。
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国家对麻醉药品实行()。
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取得“印鉴卡”的必备条件有()。
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麻醉药品和精神药品的储存与运输管理的描述,错误的是()。
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自种、自采、自用中草药的人员应具备的条件包括()。
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《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括()。
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关于运动系统的描述,错误的是()。
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关于人体的标准姿势的描述,错误的是()。
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以下关于微绒毛的描述,正确的是()。