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《药品管理法》规定，生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）。
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《药品管理法》规定，生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）。
正确答案：药用要求
Tag：
药品
辅料
原料
时间：2023-11-10 16:45:17
上一篇：
药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报（）审核批准。
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下列药品中可以委托生产的是（）。
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制定《药品生产质量管理规范》的部门是（）。
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GMP规定，药品的发运记录应当至少保存至药品有效期后（）。
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GMP规定，包装材料不包括（）。
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“药品GMP证书”的有效期为（）。
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至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是药品的（）。
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《药品召回管理办法》规定，通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告的时限：一级召回（）。
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《药品召回管理办法》规定，通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告的时限：二级召回（）。
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《药品召回管理办法》规定，通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告的时限：三级召回（）。
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批发和零售的本质区别在于（）。
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《药品管理法》规定，批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的是（）。
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根据规定，药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）。
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“药品经营许可证”的有效期为（）。
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GSP规定，记录及凭证应当至少保存（）。
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《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）。
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GSP规定，储存药品的相对湿度为（）。
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GSP规定，药品零售企业中职责不得由其他岗位人员代为履行的是质量管理岗位和（）。
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药品广告批准文号的有效期为（）。
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执业药师注册的有效期为（）。
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负责执业药师注册的部门是（）。
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根据《药品管理法》的规定：被污染的药品属于（）。