A.正确

B.错误

正确答案：正确

2、染色体结构畸变发生的基础是染色体断裂及断裂后的异常连接。（）

A.正确

B.错误

正确答案：正确

3、两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成（）。

A.重复

B.倒位

C.缺失

D.易位

正确答案：易位

4、目前认为染色体发生整倍性改变的原因有（）。

A.双雌受精

B.核内有丝分裂

C.核内复制

D.双雄受精

正确答案：双雌受精；核内有丝分裂；核内复制；双雄受精

5、常染色体的单体型会导致基因严重缺失，因而是致死的，但X染色体单体的女性是可存活的。（）

A.正确

B.错误

正确答案：正确

6、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为（）。

A.多倍体

B.三体型

C.三倍体

D.嵌合体

正确答案：嵌合体

7、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（）。

A.单体型

B.三倍体

C.单倍体

D.三体型

正确答案：三体型

8、如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成（）。

A.单倍体

B.三倍体

C.三体型

D.单体型

正确答案：单体型

9、嵌合体形成的原因可能是（）。

A.卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离

B.生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失

C.卵裂过程中发生了染色体丢失

D.卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对

正确答案：卵裂过程中发生了染色体丢失

10、核型为45，X/46，XX的个体有可能受精卵卵裂过程中发生了X染色体丢失。（）

A.正确

B.错误

正确答案：正确

第五章单元测试

1、47，XX（XY），+21型先天愚型产生的主要原因是（）。

A.受精卵分裂中发生了不分离

B.卵子形成中发生了染色体不分离

C.精子形成中发生了染色体不分离

D.体细胞有丝分裂中发生了染色体不分离

正确答案：卵子形成中发生了染色体不分离

2、14/21 罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生下一男孩，试问此男孩是先天愚型的风险是（）。

A.0.5

B.0.333333333333333

C.0.25

D.1

正确答案：0.333333333333333

3、18三体综合征又叫Edwards综合征，患者约80%为18三体型，核型为47，XY（XX），+18。（）

A.正确

B.错误

正确答案：正确

4、经检测一胎儿的羊水细胞的核型为：46，XY，del（5）（p15），这表明胎儿出生后（）。

A.表型正常

B.是脆性X染色体综合征患者

C.是猫叫综合征患者

D.是21三体综合征患者

正确答案：是猫叫综合征患者

5、Klinefelter综合征的典型核型为（）。

A.45，X

B.47，XYY

C.47，XX，＋21

D.47，XXY

正确答案：47，XXY

6、有一患者，在出生和年幼时无明显异常，到青春期因闭经、第二性征发育障碍就诊。检查发现蹼颈、后发际线低，无滤泡、子宫，其核型可能是（）。

A.47，XX（XY），＋21