B.质量性状

C.数量性状

D.隐性性状

正确答案：数量性状

6、一个遗传不平衡的群体随机交配（）代后可达到遗传平衡。

A.1代

B.2代

C.2代以上

D.无数代

正确答案：1代

7、关于线粒体遗传的叙述，不正确的是（）。

A.线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传

B.线粒体遗传的子代性状受母亲影响

C.线粒体遗传同样遵循基因的分离规律

D.线粒体遗传是细胞质遗传

正确答案：线粒体遗传同样遵循基因的分离规律

8、女性体细胞中异常mtDNA未达到阈值时不发病，突变mtDNA不会向后代传递。

A.正确

B.错误

正确答案：错误

9、父为红绿色盲患者，母正常，但她的父亲是色盲，其后代：

A.男、女孩都有1／2可能为红绿色盲患者

B.男孩为红绿色盲患者

C.女孩为红绿色盲患者

D.女孩为红绿色盲基因携带者

正确答案：男、女孩都有1／2可能为红绿色盲患者

10、交叉遗传的特点包括

A.男性的X染色体传给女儿，儿子的X染色体由妈妈传来

B.女儿的X染色体由妈妈和爸爸传来

C.男性的X染色体传给儿子

D.儿子的X染色体由爸爸传来

正确答案：男性的X染色体传给女儿，儿子的X染色体由妈妈传来

第三章单元测试

1、一般情况下，机体内酶的数量远远超出维持机体基本代谢所必须的数量。

A.正确

B.错误

正确答案：正确

2、因缺乏苯丙氨酸羟化酶所引起的疾病是（）

A.苯丙酮尿症

B.尿黑酸尿症

C.半乳糖血症

D.胱氨酸尿症

正确答案：苯丙酮尿症

3、血友病A为血浆中凝血因子（）缺乏所致。

A.Ⅷ

B.Ⅸ

C.Ⅺ

D.以上都不正确

正确答案：Ⅷ

4、HbBart’s胎儿水肿征的基因型为（）。

A.αα/αα

B.––/αα

C.––/α–

D.––/– –

正确答案：––/– –

5、β珠蛋白基因簇位于（）号染色体上

A.1

B.6

C.11

D.16

正确答案：11

6、α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失或缺陷使α珠蛋白链的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。

A.正确

B.错误

正确答案：正确

7、随着个体发育，人类α、β珠蛋白基因簇按照其在染色体上的排列顺序由5′向3′端顺序表达、关闭。

A.正确

B.错误

正确答案：正确

8、嵌合型Down综合征的核型是（）

A.46，XX（XY），-14，+t（14q21q）

B.46，XX（XY），+21

C.46，XX（XY）／47，XX（XY），+21

D.46，XX（XY），-21，+t（21q21q）

正确答案：46，XX（XY）／47，XX（XY），+21

9、关于线粒体遗传，说法不正确的是（）

A.细胞质遗传

B.子代性状受母亲影响

C.表现度与突变mtDNA的数量有关

D.遵循基因的分离定律

正确答案：遵循基因的分离定律