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过氧化氢没有氧化性,因此不能作为氧化剂使用。
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过氧化氢没有氧化性,因此不能作为氧化剂使用。
A.正确
B.错误
正确答案:错误
Tag:
有机合成化学
过氧化氢
氧化剂
时间:2024-01-09 21:11:47
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硫代缩醛α-碳负离子与醛、酮反应,水解后可以生成α-羟基酸。
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过酸氧化烯烃生成环氧化物时,是立体专一性的反式加成。
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硫的d轨道可以参与相邻碳原子上负电荷的分散,易形成α-碳负离子和硫叶立德。
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烃基硼烷的羰基化反应可以应用于合成酮。如果使用叔己基硼烷(ThexBH2)作为烯烃的硼氢化试剂,其生成的混合硼烷中叔己基不易迁移,此种方法可用于合成不对称酮。
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三烃基硼烷与α-溴代酮反应能顺利进行,产率极高,且反应中三烃基硼的三个烃基全部进入产物。
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硼氢化试剂与不饱和键加成,生成有机硼化合物的反应称为硼氢化反应。
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Wittig试剂与α,β-不饱和醛酮可以发生1,4-加成反应。
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Wittig反应中,羰基化合物可以是脂肪族或芳香族醛或酮,羰基组分可以含有双键、三键、羟基、烷氧基、卤素、酯基等。
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Mannich反应的结果是活泼氢被胺甲基所取代,因此也称作胺甲基化反应。
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α-亚烃基丁二酸单酯在强酸(如HBr-HOAc)中加热酯基水解脱羧,生成比原来的醛酮多三个碳的β,γ-烯酸。
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芳环上取代基对Perkin反应有较大影响。由于醛发生亲核加成反应,所以供电子取代基有利于反应进行。
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Michael加成反应是指亲核的碳负离子与α,β-不饱和化合物在碱性催化剂作用下发生的共轭加成反应。
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利用Claisen-Schmidt缩合反应可以合成防日光制品的原料联苯乙烯酮。
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对于可生成两种碳负离子的酮,在动力学控制条件下,烃化反应主要生成在位阻较小部位烃化的产物。
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有机锌试剂易燃、易氧化。许多反应中,有机锌试剂都需要现制现用,使用有机锌试剂的反应都需要在惰性气体保护下进行。
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具有顺反异构的烯基卤化物与有机铜试剂发生偶联反应后,双键构型保持不变。
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有机锂试剂与醛酮反应受空间位阻影响较大。