首页
醛酮类化合物羰基α位为不对称碳原子时,亲核试剂进行亲核加成反应所生成的产物满足Cram(克拉姆)规则。
精华吧
→
答案
→
知到智慧树
→
未分类
醛酮类化合物羰基α位为不对称碳原子时,亲核试剂进行亲核加成反应所生成的产物满足Cram(克拉姆)规则。
A.正确
B.错误
正确答案:正确
Tag:
羰基
化合物
试剂
时间:2024-01-14 22:58:21
上一篇:
以下有机化合物能够发生碘仿反应的是:
下一篇:
下列化合物按酸性大小顺序排列是:①;PhCO2H ②;PhOH ③;PhSH ④;PhSO3H ;()。
相关答案
1.
在稀碱的存在条件下,两分子含有α-H的醛可以发生羟醛缩合反应,生成β-羟基醛。
2.
含有α-H的醛类化合物在浓碱性条件下可以进行Cannizzaro反应(歧化反应)。
3.
以下试剂中能够将脂肪醛和芳香醛进行鉴别的是:
4.
克莱门森还原法和沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原法均能是醛酮化合物中羰基还原为亚甲基。
5.
以下还原剂能将醛酮类化合物中羰基还原为羟基,而分子中不饱和键不受影响的是:
6.
以下有机化合物可以与2,4-二硝基苯肼反应,生成黄色晶体的是:
7.
氢氰酸与醛酮类化合物进行亲核加成反应时,可以加适当的酸催化反应,使反应速率增大。
8.
醛酮类化合物中的羰基氧具有吸电子性,使碳氧双键上的电子云偏向氧原子,羰基碳显一定的正电性,因此此类化合物易发生亲核加成反应。
9.
苯酚分子的苯环上连有吸(拉)电子基团时酸性减小,连有给(供)电子基团时酸性增强。
10.
苯酚属于弱酸,当苯环上连有不同的基团时其酸性将发生变化,以下酸性最强的是:
热门答案
1.
苯酚分子显一定的酸性,以下化合物中比苯酚酸性弱的是:
2.
消除反应中,当有两种不同的β-H时得到的消除产物一般遵循Zaitsev规则,当进攻试剂的体积很大时,消除产物依然遵循此规则。
3.
E2消除反应发生消除时有一定的立体选择性,它属于反式消除。
4.
消除反应中,当有两种不同的β-H时得到的消除产物遵循()规则:
5.
消除反应中E2机理过程中伴有碳正离子的生成。
6.
消除反应中的E1机理属于双分子消除反应。
7.
以下四种不同的醇中,室温下就能与卢卡斯试剂发生反应的是:
8.
以下四种醇中,最难与卢卡斯试剂进行反应的是:
9.
卤代烷与NaOH水溶液进行反应,哪种属于SN2机制:1.反应一步完成;2.碱的浓度增加,反应速度加快3.增加溶剂的含水量,反应速度明显加快 4.3°卤代烷速度大于2°卤代烷5.有重排产物6.产物的绝对构型完全转化7.Nu-的亲核能力越强,反应速度越大
10.
下列哪种离子既是一种较好的亲核试剂,又是一种良好的离去基团: