33、共轭效应

正确答案：共扼效应存在于共扼体系中，它是由于轨道相互交盖而引起共扼体系中各键上的电子云密度发生平均化的一种电子效应。共扼效应使体系的键长趋于平均化，体系能量降低，分子趋于稳定。可分为σ-π共轭、p-π共轭、π-π共轭、σ-p共轭。

34、共轭体系

正确答案：在某些有机化合物分子中，由于双键、p电子或空的p轨道的相互影响与作用，使得电子云不能仅仅局限在某个碳原子上，而是分散在一定范围内多个原子上的离域体系中，这种离域体系就是共扼体系。

35、链增长

正确答案：单体自由基形成后，它仍具有活性，能打开第二个烯类分子的π双键，形成新的自由基，新自由基的活性并不随着链段的增加而衰减，与其它单体分子结合成单元更多的链自由基，即链增长。

36、判断下列烯类单体适合哪种聚合机理：自由基聚合、阳离子聚合或阴离子聚合，并简单说明其原因。（1）CH2=C（CH3）2（2）CH2=C（CN）COOR（3）CH2=CHC6H5

正确答案：适合阳离子聚合|适合阴离子和自由基聚合|可进行阳离子|阴离子和自由基聚合

37、何谓高聚物？何谓低聚物？

正确答案：高聚物|低聚物

38、g诱导效应

正确答案：单体的取代基的供电子、吸电子性。

39、何谓异构化聚合？

正确答案：增长过程种伴有分子内重排的聚合常称异构化聚合。阳离子聚合易发生重排反应。重排反应常通过电子，键，原子或原子团的转移进行。重排反应的推动力失：活性离子总是倾向于生成热力学稳定结构。碳阳离子稳定性顺序失：伯碳阳离子<仲碳阳离子<叔碳阳离子。

40、按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为（）、（）、（）三大类。根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为（）、（）、（）。

正确答案：塑料、橡胶、纤维、碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物

41、偶合终止

正确答案：两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。

42、歧化终止

正确答案：某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止反应。歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数相同。

43、由于苯环的共轭结构，苯乙烯可以采用（）、（）、（）聚合得到聚合物。

正确答案：自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合

44、有关TiCl3晶型（α、β、γ、δ）的研究，对解释α-烯烃的配位聚合机理有哪些贡献？

正确答案：其主要贡献是：（1）弄清了TiCl3有四种晶型，其相应的结构为：-TiCl（层状）β-TiCl3α、3（链状）、γ-TiCl3（层状，但与α-TiCl3的堆积方式不同）、δ-TiCl3（层状，其结构一部分像α-TiCl3，一部分像γ-TiCl3，但不是二者的混合物，而是一种独立的晶型）（2）根据四种TiCl3的不同结构，估算了它们失去氯原子而形成空位的可能性，例如：α、γ、δ-TiCl3可能产生一个空位，而β-TiCl3既有一个空位，也有两个空位；根据失去氯原子能量的大小，计算出在晶体边、棱上产生恐为的数目。该空位数与实验测得活性中心数基本相符，从而证明了活性中心是处于TiCl3晶体的边、棱上。且与聚合物在TiCl3上的形成轨迹一致。（3）根据上述结果，可合理地解释α、γ、δ-TiCl3和β-TiCl3对α-烯烃聚合活性的不同和所得聚合物结构上的差异。（4）根据TiCl3的晶体结构，提出活性种是一个以Ti3+离子为中心，Ti上带有一个烷基（或增长链）、一个空位和四个氯的五配位（RTiCl4）正八面体。活性中相对于晶体基面倾斜54°44′。这是第一次为活性种的结构和几何形状提出具体形象的研究。（5）根据活性中的立体化学和配位聚合论点解释了α-烯烃在TiCl3/AlR3上引发聚合的机理和立构规化成因。（6）可由Cossee单金属模型的量化描述和分子轨道能量预期新的Ziegler-Natta引发剂。