首页
中间精密度
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
联大学堂
中间精密度
正确答案：在同一实验室，由于实验室内部条件的改变，如不同时间由不同分析人员用不同设备测定所得结果的精密度。
Tag：
药物分析
精密度
时间：2024-01-31 22:09:55
上一篇：
利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基，由于（）影响，较难水解，故其盐的水溶液比较稳定。
下一篇：
具有（）的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物。
相关答案
1.
我国药品质量标准分为（）和药品标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
2.
中国药典的主要内由凡例、（）、附录和索引四部分组成。
3.
中药指纹图谱
4.
准确度。
5.
古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的（），遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
6.
药物分析主要研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门（）的方法性学科。
7.
苯乙胺类药物结构中多含有（）的结构，显酚羟基性质，可与重金属离子络合呈色，露置空气中或遇光易氧化，色渐变深，在碱性溶液中更易变色。
8.
目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP，GMP，GSP和（）。
9.
分子结构中含（）或潜在芳伯氨基基的药物，均可发生重氮化-偶合反应。
10.
阿司匹林的特殊杂质检查主要包括溶液的澄清度以及（）检查。
热门答案
1.
氯化物检查是根据氯化物在（）介质中与硝酸银试液作用，生成白色浑浊，与一定量氯化钠标准溶液在相同条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。
2.
“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
3.
盐酸普鲁卡因具有（）的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀。
4.
砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用（）。
5.
阿司匹林的含量测定方法主要有直接滴定法，水解后剩余滴定法，（）。
6.
容量分析法被广泛用于（）的含量测定。
7.
对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有（）结构，能发生重氮化-偶合反应。
8.
定量分析方法主要包括容量分析法、光谱分析法和（）。
9.
硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成白色沉淀，加热后，沉淀转变成为（）。
10.
紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有（）、吸收系数法、计算分光光度法、比色法、