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多基因遗传病的发病率可表现出与单基因遗传相同的系谱特征。（）
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多基因遗传病的发病率可表现出与单基因遗传相同的系谱特征。（）
A.正确
B.错误
正确答案：错误
Tag：
医学遗传学
基因
系谱
时间：2024-02-04 21:57:22
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近亲婚配对于多基因遗传病的发病风险无影响。（）
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近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因。（）
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多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病。（）
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多基因遗传病发病风险与性别无关。（）
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一个个体易患性的高低是可以准确测量的。（）
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Xq27代表（）。核型为46，XX，deL（2）（q35）的个体表明其体内的染色体发生了（）。
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随着亲属级别的降低，发病风险迅速降低。（）
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基因突变可导致蛋白质发生（）或（）变化。
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近亲的两个个体的亲缘程度用（）表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用（）表示。
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分子病是指由于（）造成的结构或合成量异常所引起的疾病。
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细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为（）。
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染色体数日畸变包括（）和（）的变化。
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如果一条X染色体XQ27一Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为（）。
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地中海贫血，是因（）异常或缺失，使（）的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。
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在基因的置换突变中同类碱基（嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤）的替换称（）。不同类型碱基（嘧啶与嘌呤）间的替换称为（）。
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多基因遗传病发病率有一定种族差异。（）
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多基因遗传病的再发风险与家庭中患者以（）及（）呈正相关
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遗传度是群体统计量，用到个体毫无意义。（）
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哮喘遵循孟德尔遗传定律。（）
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在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）时期。
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所有真核细胞内都存在染色体。（）
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多基因遗传病的严重程度只累及个人与其他人的发病无关。（）