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一般口服溶液剂不存在药物释放问题，混悬剂的吸收，其限速过程是微粒的大小，但和固体制剂相比较，仍会很快释放药物。（）
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一般口服溶液剂不存在药物释放问题，混悬剂的吸收，其限速过程是微粒的大小，但和固体制剂相比较，仍会很快释放药物。（）
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Tag：
药物
微粒
制剂
时间：2024-02-28 12:01:51
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腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。（）
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药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和?I脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。（）
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