首页
上市5年以内的药品不良反应报告范围是()
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
青书学堂
上市5年以内的药品不良反应报告范围是()
疗效和不良反应
新的不良反应
严重不良反应
报告该药品引起的所有可疑不良反应
正确答案:报告该药品引起的所有可疑不良反应
Tag:
药品
报告
疗效
时间:2024-02-28 12:04:07
上一篇:
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括()
下一篇:
负责国家药品标准的制定和修订的是()
相关答案
1.
国家药品监督管理局的职责之一是()
2.
我国对上市五年以内的药品,药品不良反应的报告范围是()不良反应
3.
我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是()
4.
精神药品处方保存几年()
5.
医疗器械使用的目的不含以下的()
6.
根据药品管理法实施办法的规定,药品生产许可证有效期为()
7.
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每()进行健康检查。
8.
政府定价的药品,由价格主管部门制定药品的()
9.
生产药品所需的原料、辅料,必须符合()要求。
10.
《药品说明书标签管理规定》属于()
热门答案
1.
禁止发布广告的药品是()
2.
负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的()
3.
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
4.
进口药品广告批准文号的审批和核发机关是()
5.
下列有关执业药师注册制度的表述,其中正确的是()
6.
《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材,必须标明的是()
7.
药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是()
8.
申请生产已有国家标准药品的,申请人应当不是持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》的药品生产企业所申请的药品应当与《药品生产许可证》和《药品GMP证书》中载明的生产范围一致()
9.
专利权的保护期限我国《专利法》规定:发明专利权的期限为20年,实用新型专利权和外观设计专利权的期限为10年,均自申请日起计算()
10.
医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是()