在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
A、21-三体综合征、苯丙酮尿症
B、先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症
C、先天性甲状腺功能减退症、半乳糖血症
D、先天性甲状腺功能减退症、21-三体综合征
E、21-三体综合征、半乳糖血症
正确答案：先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症
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在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是
A、21-三体综合征、苯丙酮尿症
B、先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症
C、先天性甲状腺功能减退症、半乳糖血症
D、先天性甲状腺功能减退症、21-三体综合征
E、21-三体综合征、半乳糖血症
正确答案：先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症
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