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时间：2024-05-04 11:29:03
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修改“样式”的第一步，操作方式是：
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文档中添加题注后，该题注标签位于文档中的什么位置？
相关答案
1.
批生户记录的每一页应当标注产品的（）。
2.
操作人员生户操作必须按照（）。
3.
除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至户品放行后满（）。
4.
持续稳定性考察的目的监控药品的质量，，以发现药晶与生产相关的稳走性问题并确定（）。
5.
每批药品生产成品放行的批准人员为（）。
6.
质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括（）。
7.
企业应当对每家物料供应商建立质档案，档案内容应当包括（）。
8.
请问下列歌种主要流行于哪些地区？如：花儿（青海）信天游（）长调（）
9.
对委托生产药品的销售和质负全部责任的是（）。
10.
下列药品可以委托生产的是（）。
热门答案
1.
药品委托生产受托企业方应具备的资质包括（）
2.
销售发运的不同批号药品合箱包装中，一个合箱批号仅限于（）。
3.
一级召回情形下，生产企业将召回指令通知药品经营企业的时间应不超过（）。
4.
二级召回情形下，生产企业将召回指令通知药品经营企业的时间应不超过（）。
5.
药品发运记录的主要内容应包括（）。
6.
以下有关列表说法中，错误的是（）。
7.
检验所需的硬件设施是否符合规定（）。
8.
沽净区自检
9.
生产过程物料平衡的管理是否符合规定（）。
10.
某企业在一次GMP认证现场检查中，发现洁净区高效送风口及回风口无编号，不利于高效过滤器检漏及回风口清洁记录。企业自检中应能发现GMP符合性问题并于以解决。针对自检小组成员应具备的能力，下列选项中叙述错误的是？