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境内二类、三类医疗器械注册质量管理体系核查的时限要求是（）个工作日。
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境内二类、三类医疗器械注册质量管理体系核查的时限要求是（）个工作日。
A、20
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正确答案：30
Tag：
时限
工作日
时间：2024-05-04 11:35:37
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境内第二类医疗器械注册质量管理体系核查由（）开展。
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医疗器械注册技术评审中，外聘专家审评所需时间为（）。
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境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查由（）开展。
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准予注册的审批决定作出之日起（）个工作日内发给医疗器械注册证。
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注册申请人逾期未提交补充资料的，药品监督管理部门核准后可作出（）决定。
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