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对于难溶性药物，崩解是药物吸收的限速过程。
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对于难溶性药物，崩解是药物吸收的限速过程。
A、正确
B、错误
正确答案：错误
Tag：
药物
过程
时间：2024-05-20 22:26:49
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肝脏首过作用越大，药物进入体循环前代谢的越多，药效降低得越多。
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药物的主要吸收部位是（）
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胃排空速率增大时，大多数药物的吸收是加快的。
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关于肠肝循环描述错误的是（）
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食物既可能延缓或减少药物的吸收，也可能促进药物的吸收。
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因人体各种生物膜都是类脂质膜，因此药物的油水分配系数越高，药物的吸收越好。
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我们既要看到我国社会主要矛盾发生的变化，也要看到我国（）没有变。
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影响胃排空的因素下列描述正确的是（）
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关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（）
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结晶性药物在水中的溶解度和溶出速率的顺序正确的是（）
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弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为（）
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对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（）
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对于大多数药物而言，影响药物膜渗透系数和通透性的主要因素是（）
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有机酸类在小肠中吸收也会比较好，其原因可能是（）
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对于BCS系统中的四类药物，因影响药物吸收的因素复杂，药物的口服吸收不佳，通常考虑采用非口服途径给药。
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难溶性的弱酸性药物，在（）中更容易吸收
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数据仓库用于
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因为药物的吸收部位主要是在小肠，当胃排空速率减慢时，所有药物的吸收都会减少.
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口服给药时，关于小肠的结构和生理描述错误的是（）
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药物的吸收是从给药部位进入体循环的过程，因此吸收一般是在各给药部位的上皮细胞膜中发生的。
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数据仓库是（）
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弱碱性药物A的pKa为8.3，其在小肠中（pH为7.0）的解离型与未解离型的比例为（）