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在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（）。
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在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（）。
A、药品注册批件
B、药品注册生产批件
C、药品注册证书
D、药品备案生产批件
正确答案：药品注册证书
Tag：
药品
批件
证书
时间：2024-05-22 22:19:42
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药品监督管理部门设置或者指定的（），承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。
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国家建立健全（）。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。
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国务院药品监督管理部门主管全国（）工作。
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实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同（）制定。
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药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的（）。
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国家建立药物警戒制度，对（）及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
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药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托（）企业销售。
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药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品（）等。
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药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、（）及报告与处理等承担责任。
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发动机工作时，气缸内最高压力出现在（）行程
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国家实行（），建立中央和地方两级药品储备。
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销售超过有效期的药品，应视为销售（）。
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以血清替代疫苗销售，该行为属于销售（）。
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将标示批号为202005的药品改成批号为202205的药品销售，该行为属于销售（）。
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某药厂为了确保葡蔔糖注射液的有效期，在生产过程中加入防腐剂，该行为属于销售（）。
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新修订《药品管理法》自哪天起实施？（）
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以下对制定药品管理法说法正确的有（）。
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药品管理应当以人民健康为中心，坚持（）的原则。
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年8月26日发布的中华人民共和国药品管理法规定禁止生产、销售、使用假药。下列哪些情形为假药（）。
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年8月26日发布的中华人民共和国药品管理法规定禁止生产、销售、使用劣药。下列哪些情形为劣药（）。
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下列哪些行为属于销售假药（）。
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下列哪些行为属于销售劣药（）。