首页
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()
精华吧
→
答案
→
继续教育
→
其它
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()
A.药品检验机构
B.药品生产企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.药品经营企业
正确答案:A
Tag:
药品
报告
主体
时间:2024-05-31 11:02:45
上一篇:
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是()
下一篇:
关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法,正确的是()
相关答案
1.
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是()
2.
对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的,药品监督管理部门应依法给予行政处罚,根据《中华人民共和国行政处罚法》,下列属于行政处罚种类的是()
3.
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括()
4.
不合理处方可以分为不规范处方,用药不适宜处方和超常处方,下列处方属于在用药不适宜情况的是()
5.
下列关于中药饮片管理说法,错误的是()
6.
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门是()
7.
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是()
8.
国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是()
9.
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加管理的说法,错误的是()
10.
保据最高人民法院、最高人民检察院发布的(关于办理他者店品安全刑事集件、原用法律若干问题的解释》,生产、销售先药造成下列情形,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是()
热门答案
1.
下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是()
2.
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法确的是()
3.
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()
4.
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是()
5.
《中华人民共和国行政复议法》规定,行政复议的受案范围不包括
6.
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错的是()
7.
按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》,下列行为不属于商业贿赂的是()
8.
下列关于药品标准的说法,错误的是()
9.
下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业的药品是()
10.
根据乙药品经营企业的经营范围,其可以开展经营的药品是()