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纳氏试剂由碘化汞、碘化钾、氢氧化钠配制而成。
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纳氏试剂由碘化汞、碘化钾、氢氧化钠配制而成。
A.正确
B.错误
正确答案：A
Tag：
碘化钾
氢氧化钠
试剂
时间：2024-06-03 15:58:09
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卤素水份测定仪使用的温度是105℃。
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钠离子浓度计测定范围是2.3g/L～2.3ug/L的Na+含量
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微量甲醇分析所用气相色谱的检测器是氢火焰检测器，柱箱设置的最高温度是105℃。
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甲醇中氨的测定原理是：将甲醇中的氨转入水中，用盐酸标准溶液直接滴定，用甲基红做指示剂，滴定终定为溶液由黄色变为粉红色。
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苯特量管测定高含量氧时，气体流速一般在100～200毫升/分钟。
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卡尔费休仪测定完水份后一定要把仪器及时复位。
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氨水分析时，在称量过程中，一定要盖好瓶盖，因为氨水具有挥发性。
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滴定完后的废液，一定要倒入废液桶，不能直接倒入水池或下水道。
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取样人员在取样过程中发现样点有跑、冒、滴、漏现象，首先查明具体原因，进行处理，如果处理不了，应及时向车间负责人汇报。
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取样过程中，如果样点附近有动火作业，应该告诉动火作业人员停止动火作业，然后再进行取样。
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再生气中二氧化碳含量测定，所用的方法是快速吸收法，氢氧化钾溶液吸收二氧化碳的化学反应式为CO2+2KOH→K2CO3+H2O。
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溶液中液相二氧化碳含量测定使用的方法为气体发生法，液相二氧化碳以HCO3-、CO32-的形式存在于溶液中。
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溶液中总碱碳酸钾含量的测定，硫酸标准溶液滴定终点颜色由绿色至暗红色煮沸2分钟，冷却后继续滴定至暗红色。
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溶液中总钒的测定，试样中酸性介质中先用H2O2破坏各种有干扰作用的还原性物质，使溶液脱色，过量的H2O2加热分解，然后用高锰酸钾将四价钒氧化为五价钒，过量的用草酸还原，以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂，硫酸亚铁铵标准溶液滴定。
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用密度计法测定油品密度时，所用量筒的底部与密度计的底部间距至少保持25mm.。应用250ml、500ml量筒。
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蒸馏法测定油品水分时，加热速度使冷凝管斜口每秒滴下2-4滴为宜。
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测定油品凝点时温度计安装应垂直插入试管中央。水银球底部距试管底部8-10mm，如果插歪或离底部太近，会使测定结果偏低。
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测定油品馏程时安装温度计应垂直插入烧瓶中央，温度计毛细管的低端与烧瓶支管内壁底部最高点齐平。
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溶液中活化剂Ⅰ含量的测定方法中和法，活化剂Ⅰ是弱酸，K1=5.8×10-10不能直接滴定，但它与甘露醇或甘油等多羟基化合物络合后，生成一种较强的络合物，其电离常数K=3.4×10-6增大1000倍以上，可用强碱进行滴定。
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溶液中泡高的测定，气体以470毫升/分流速通入泡沫高度管。
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密度计测定密度时，把装有试样的量筒垂直地放在没有空气流动的地方。在整个试验期间，环境温度变化应不大于±2℃。油样温度变化大于±0.5℃时。测定透明液体密度时怎样读数：密度计读数为液体主液面与密度计刻度相切的那一点。
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测凝点时，试管内加入温度计，应使温度计水银球距试管低部8～10mm，试样应在水浴中加热到50±1℃，然后在室温下静置到35±5℃，再把它侵入冷却剂中，冷却剂的温度一般比预期凝点低7～8℃。当到达预期温度时，把试样倾斜45度保持1分钟，但试样应还浸在冷却剂中。当测低于0度凝点时应在套管底部注入无水乙醇1—2ml。重复测得两个结果之差不应超过2℃。