首页
唐氏综合征核型属于:
精华吧
→
答案
→
远程教育
→
其它
唐氏综合征核型属于:
A.常染色体畸变
B.常染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.X-连锁显性遗传
E.X-连锁隐性遗传
正确答案:A
Tag:
染色体
显性
隐性
时间:2024-06-21 09:39:22
上一篇:
苯丙酮尿症患儿--般在生后何时初现症状:
下一篇:
苯丙酮尿症最突出的临床特点是:
相关答案
1.
唐氏综合征核型分析最常见的是:
2.
苯丙酮尿症新生儿筛查应采用的试验是:
3.
患儿2岁,因体格智力发育落后来诊,体检表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,该患诊断考虑为:
4.
苯丙酮尿症属于:()
5.
苯丙酮尿症患儿的外观特点是:
6.
苯丙酮尿症患儿,低苯丙氨酸饮食需服用至:()
7.
苯丙酮尿症患儿的尿液特点是:
8.
苯丙酮尿症神经系统表现主要为:
9.
患儿,男性,3岁,生后半年发现智能发育落后,反复惊厥,且尿有鼠尿臭味,体检:目光呆滞,毛发棕黄,心肺正常,四肢肌张力高,膝腱反射亢进,尿三氯化铁试验阳性,该患儿可能诊断为:
10.
患儿2岁,生后半年发现尿有霉臭味,且经常呕吐,1岁时发现智力较同龄儿落后,目光呆滞,皮肤白皙,毛发浅黄,下列哪项对该患儿诊断最有帮助:
热门答案
1.
急性肾功能衰蝎少尿期,患儿最常见的酸碱平衡紊乱类型是:()
2.
高钾血症是指:()
3.
控制小儿惊厥的首选药物是:
4.
在处理小儿惊厥发作时,首先应做下列哪项处理措施:()
5.
患儿2岁,生后半年发现智力落后,尿有霉臭昧,8个月开始出现癫痫小发作,诊断为典型苯丙酮尿症,给予低苯丙氨酸饮食,每日允许摄人量应为:
6.
唐氏综合征的临床表现为:
7.
1岁以内小儿心力衰竭最多见于:()
8.
患儿1岁,生后半年经常呕吐,且逐渐发现智能及体格发育均低于同龄儿,尿有霉臭味,近-一个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部见湿疹,皮肤白皙,尿三氯化铁试验阳性。应采取的措施是:
9.
小儿心力衰竭应用血管扩张剂时,最主要的是注意观察有无:()
10.
唐氏综合征核型分析可分为: