首页
某药在体内可被肝药酶转化与苯巴比妥合用时比单独应用时其效应()
精华吧
→
答案
→
综合知识
某药在体内可被肝药酶转化与苯巴比妥合用时比单独应用时其效应()
A、增强
B、减弱
C、不变
D、无效
正确答案:B
Tag:
RDPAC
效应
时间:2024-08-11 11:58:28
上一篇:
长期服用口服避孕药者失败可能是因为()
下一篇:
药物的灭活和消除速度决定药物作用的()。
相关答案
1.
关于药物体内生物转化哪点是错误的()
2.
微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是()
3.
硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是()
4.
多数药物在血中是以结合形式存在的常与药物结合的物质是()
5.
某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病后因失眠加用苯巴比妥结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短这是因为()
6.
药物通过血液进入组织间液的过程称()
7.
下列给药途径中一般说来吸收速度最快的是()
8.
体内环境的pH值对下述哪种情况影响最小()
9.
弱酸性药物与抗酸药物同服时比单用该弱酸性药物()
10.
普萘洛尔口服吸收良好但经过肝脏后只有30%的药物达到体循环以致血药浓度较低下列哪种说法较合适()
热门答案
1.
下列情况可称为首过效应的是()
2.
下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响()
3.
首过效应主要发生于下列哪种给药方式()
4.
对多数药物和病人来说最安全、最经济、最方便的给药途径是()
5.
影响药物跨膜转运的因素有()
6.
某弱酸性药物在pH4的液体中有50%解离其pKa值约为()
7.
pKa值是()
8.
阿司匹林的pKa=3.5它在pH为7.5肠液中可吸收约()
9.
某弱酸性药pKa为4.4在pHl.4的胃液中其解离度约为()
10.
主动转运是()