首页
研制新药经下列何部门批准后方可进行临床试验（）
精华吧
→
答案
→
综合知识
研制新药经下列何部门批准后方可进行临床试验（）
A、卫生部
B、国家食品药品监督管理局
C、中国药学会
D、国家药典委员会
正确答案：B
Tag：
RDPAC
卫生部
药典
时间：2024-08-11 12:00:45
上一篇：
"新药"系指（）
下一篇：
完成临床试验并通过审批的新药由何部门批准发给新药证书（）
相关答案
1.
药品安全性指标不包括（）
2.
主管全国药品不良反应监测工作的部门是（）
3.
药物临床评价是指（）
4.
在我国负责全国新药试产期的临床试验期、市场药物再评价等工作的部门是（）
5.
新药的临床研究必须遵循的原则是（）
6.
新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一也是新药评价的最后阶段的是（）
7.
以下不属于临床药理学学科任务的是（）
8.
一项合理的药物治疗方案应当符合的原则是（）
9.
临床药理学的研究对象是（）
10.
关于临床药理学的描述下列正确的是（）
热门答案
1.
长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱叫做（）
2.
病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低叫做（）
3.
短时间内反复应用数次药效递减直至消失叫做（）
4.
关于麻黄碱下列正确的是（）
5.
关于华法林与阿司匹林合用下列正确的是（）
6.
关于氯霉素下列正确的是（）
7.
关于异烟肼下列正确的是（）
8.
普萘洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相的现象属于（）
9.
磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖的现象属于（）
10.
三环类抗抑郁药对抗可乐定作用的现象属于（）