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在气相色谱内标法中，控制适宜称样量可。改变色谱峰的出峰顺序，
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在气相色谱内标法中，控制适宜称样量可。改变色谱峰的出峰顺序，
A、正确
B、错误
正确答案：B
Tag：
化学检验高级工
色谱
顺序
时间：2024-08-14 16:23:09
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在可见-紫外吸收分光光度法分析中，选择适宜的背景扣除可减少分析误差。
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在液相色谱中，使用荧光检测器的作用是该检测器的线性范围觉。
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在干燥失重实验测水合量时，控制温度和加热时间的作用是防止被测物发生分解。
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在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的丑化还原滴定过程中，标准滴定溶液的浓度一般多选为0.2mo/l
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由于0.5mol/LC（1/2H，BO，）标准滴定溶液很稳定。使用期至少可达二个月。
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在制备碘标准滴定溶液过程中。减少配制误差最有效的方法是用最纯的试剂。
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佛尔哈德法的最大优点是可以在酸性介质中进行滴定，许多弱酸根离子不干扰测定。
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标定硝酸银溶液可用银法中的任一方法，但最好选用与测定样品相同的方法，可消除方法的系贿误差。
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用佛尔哈德法测定1-时应先加硝酸银标准溶液，后加铁胺矾指示剂，以防F3+氧化I-，
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莫尔法由于指示剂用的是铬酸钾，必须在强酸溶液中测定氯离子。
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吸附指示剂太多是有机弱酸，起指示作用的是它们的阴离子，当溶液的酸度较大时，指示剂阴离子与扩他合形成不带电的指示剂分子，而不披沉淀吸附，无法指示终点。
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吸附指示剂大多是有机弱酸，所以溶液的酸度越来越大有利子终点的判断。
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吸附指示剂是结构发生改变引起颜色的变化来指示滴定终点的。
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吸附指示剂是利用生成化合物的种类不回来指示滴定终点的。
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莫尔法中，若酸度过高会使测定结果偏高或测不出
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高效液相色谱法分析结束后，对于常用的C18烷基键合硅胶柱，应以纯甲醇代替流动相继续运行20min，以保护高压输压泵及色谱柱
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在液相色谱分析中，一般应根据待测物的性质选择相应的色谱分离柱。
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.合理利用溶剂效应，可以获得更高的灵敏度和定量准确性，这又被称作溶剂聚焦.
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高效液相色谱分析中，选择流动相的一般原则为纯度高、粘度低、毒性小、对样品溶解度高以及对检测器来说无响应或响应不灵敏。
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高效液相色谱仪工作的基本流程是高压输液系统提供高压稳定的流动相，流动相先将试样依次带入预柱、色谱柱进行分离，然后将分离后的各组分带入检测器进行检测，检测到的信号被送至工作坫记录、处理和保存。
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凝胶色谱用于分析低分子有机化合物。
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根据分离原理分类，液相色谐主要分为液液色谱与液固色谱。