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无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。
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无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。
A.45%~60%
B.40%~70%
C.45%~65%
D.45%~75%
E.35%~60%
正确答案:A
Tag:
药品生产知识竞赛
相对湿度
制剂
时间:2024-10-15 22:47:30
上一篇:
制药企业不适合使用的防鼠措施有()。
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无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有()。
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不属于层流洁净空气的特点为()。
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医药洁净室(区)主要工作室的照度宜不低于()勒克斯。
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可以设置地漏的区域有()。
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洁净室的门宜朝()开启,并应有足够的大小。
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医药工业洁净厂房周围不宜()。
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洁净厂房周围道路面层不宜选用()。
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三废化处理、锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
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原料药生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向()。
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医药工厂厂址不宜()。
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医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
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制药工厂可以选在()的地方建设。
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附录中将药品生产洁净室()的空气洁净度划分为()。
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C级洁净区的温湿度应控制在()。
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动态C级洁净度尘粒最大允许数/m3为()。
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纯化水生产线正常运转投入使用后,质保部每()天做一次纯化水检测。
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主要物料供应商质量体系评估每()进行一次。
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对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和()。
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生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的()。
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口服固体药品暴露工序洁净度至少达到()。
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验证内容不包括()。