首页
药典术语“微溶”溶解度范围是()
精华吧
→
答案
→
博览群书
药典术语“微溶”溶解度范围是()
A.<0.1mg/ml
B.0.1~1mg/ml
C.1~10mg/ml
D.10~33mg/ml
E.0.1~10mg/ml
正确答案:C
Tag:
药品生产知识竞赛
溶解度
药典
时间:2024-10-15 22:57:40
上一篇:
以下属于阴离子表面活性剂的是()
下一篇:
注射用无菌粉末属于()
相关答案
1.
以下属于两性离子表面活性剂的是()
2.
以下关于洁净厂房说法错误的是()
3.
以下表示生产环境最高洁净级别的是()
4.
一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是()
5.
非最终灭菌制剂的灌装洁净级别要求是()
6.
静态标准是指生产操作全部结束,操作人员撤离生产现场并经多长时间自净后,洁净区的悬浮粒子应达到的标准。()
7.
除有特殊要求外,洁净室的温湿度一般控制在()
8.
D级洁净区对于大于等于5.0um的尘埃粒子的动态标准是()
9.
无菌药品生产操作时,所有的开、关门操作,应尽量避免用哪个部位直接接触?()
10.
在高风险操作区操作时,做法正确的是()
热门答案
1.
在洁净区制剂生产人员的动作规范的是()
2.
鉴别试验应进行的验证指标有()
3.
2020版中国药典四部收载的制剂通则个数是()
4.
微生物限度检查主要是针对哪类制剂的安全性检查()
5.
以下用于无菌检查的方法是()
6.
用于细菌内毒素检查的方法是()
7.
生产工艺规程属于()
8.
以下不属于生产工艺规程包含的内容的是()
9.
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法是指()
10.
计划部门下发给现场,用于指导现场生产安排的报表是指()