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《中国药典》现行版是（）。
A.2000年版
B.2015年版
C.2010年版
D.1998年版
正确答案：B
Tag：
药典
中国
时间：2021-01-15 15:29:05
上一篇：
医疗器械经营企业应当建立销售记录制度，记录事项包括（）。
下一篇：
《中华人民共和国药品管理法》是从（）起正式实施的。
相关答案
1.
医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致，应当标明的事项（）。
2.
医疗器械经营企业应当符合下列条件（）。
3.
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
4.
医疗机构不得使用（）的医疗器械。
5.
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营二、三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得不足（），并处5万元以上10万元以下罚款。
6.
医疗器械标准分为（）。
7.
向我国境内出口的医疗器械，应由（）审批。
8.
运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械（）的要求。
9.
第一类医疗器械产品备案，不需要进行；而申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行的是（）。
10.
《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为（）
热门答案
1.
医疗器械产品的分类依据（）
2.
（）级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。
3.
国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）
4.
《医疗器械监督管理条例》于2014年2月12日国务院第39次常会会议修订通过，自（）起施行。
5.
《医疗器械生产许可证》有效期（）年。
6.
国家对医疗器械共分（）类进行管理。
7.
第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）部门提交备案资料。
8.
医疗器械，是指（）
9.
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。
10.
产品缺陷包括设计缺陷，（）缺陷。