首页
药品供应商销售人员资格验证的资料应包括（）
精华吧
→
答案
→
知识竞赛
→
药品知识竞赛
药品供应商销售人员资格验证的资料应包括（）
①身份证②法人委托书③学历证书④医药购销员职业资格证
A.①③④
B.①②③④(正确答案)
C.①②
D.③④
Tag：
供应商
药品
资格
时间：2021-01-17 14:58:08
上一篇：
药品生产、经营企业不得以哪些方式现货销售药品（）
下一篇：
某药品生产日期为2010年6月12日，有效期二年，则生产企业标注的有效期限正确的是（）
相关答案
1.
药品说明书和标签中禁止使用的内容有（）
2.
不得广告的药品有（）
3.
未对销售人员进行法规和专业知识的培训，企业培训档案不健全，则药监部门可以对该企业施行（）
4.
未违反《药品管理法》和实施条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当给予的处罚有（）
5.
仓库保管员有权拒收的药品是（）
6.
()应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录（）
7.
企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，患有下列疾病应调离直接接触药品的岗位（）
8.
《进口药品注册证》证号为：H.XXXXXXXX。那么“H.”表示该药品为（）
9.
违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。
10.
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得倍的罚款。
热门答案
1.
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额倍的罚款。
2.
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员内不得从事药品生产、经营活动。
3.
根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上范围内显著位置标出。
4.
根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）
5.
一个药品的批准文号为国药准字SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）
6.
进口药品注册证的有效期为（）
7.
药品的批准文号的有效期为（）
8.
下列属于假药的是（）
9.
已撤销批准文件的药品（）
10.
由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）