首页
企业麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于（）学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
精华吧
→
答案
→
知识竞赛
→
药品知识竞赛
企业麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于（）学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
A.7
B.8
C.9
D.10(正确答案)
Tag：
精神药品
人员
学时
时间：2021-01-17 14:58:19
上一篇：
从事第二类精神药品批发业务的企业可以将第二类精神药品销售给、、、和从事第二类精神药品零售的（）
下一篇：
企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用进行交易。
相关答案
1.
从事第二类精神药品批发业务的企业可以从第二类精神药品、、、的企业购进第二类精神药品。（）
2.
药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。
3.
企业销售药品，应当如实开具发票，做到（）一致。
4.
个人向本公司开具普通药品，应该如何做（）
5.
依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是（）
6.
某消费者购买了某药店正在做广告的保健品，并认定药店销售的该保健品店内广告有涉及疗效的宣传，构成欺诈行为，则按照有关法律，以下处理哪几项是正确的（）
7.
政府定价的药品仅限于（）
8.
同一企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，以下哪些方面必须一致（）
9.
某药品批发企业在接收一批人血白蛋白注射液时，发现冷藏车内的温度探测仪显示运输途中有近半小时温度为13-15度，则验收员应该（）
10.
验收员应该对以下情况作出拒收处理（）
热门答案
1.
药品经营企业下列事项发生改变需要申请《药品经营许可证》变更（）
2.
必须经注册获得批准文号(注册证号)的是（）
3.
销后退回药品管理正确的是（）
4.
某药品生产日期为2010年6月12日，有效期二年，则生产企业标注的有效期限正确的是（）
5.
药品供应商销售人员资格验证的资料应包括（）
6.
药品生产、经营企业不得以哪些方式现货销售药品（）
7.
药品说明书和标签中禁止使用的内容有（）
8.
不得广告的药品有（）
9.
未对销售人员进行法规和专业知识的培训，企业培训档案不健全，则药监部门可以对该企业施行（）
10.
未违反《药品管理法》和实施条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当给予的处罚有（）