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医疗器械产品注册证书有效期为几年（）
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医疗器械产品注册证书有效期为几年（）
A.三年
B.四年
C.五年(正确答案)
D.六年
Tag：
医疗器械
证书
产品
时间：2021-01-17 14:58:39
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根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式叫（）
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以下那一条不属于医疗器械经营企业应当符合的条件（）
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同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）
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使用该药品可能引起严重健康危害的,根据《药品召回管理办法》应属（）
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交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，经药监部门批准并登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）
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药品经营许可证有效期为（）
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药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）
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《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
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下列按劣药论处的是（）
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开办药品批发企业，须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》（）
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