首页
验收时药品出厂抽检期(抽样日期至报告日期)的检查,含微生物限度检查项目的药品的抽检期一般为()天。
精华吧
→
答案
→
知识竞赛
→
药品知识竞赛
验收时药品出厂抽检期(抽样日期至报告日期)的检查,含微生物限度检查项目的药品的抽检期一般为()天。
A.3天(正确答案)
B.7天
C.10天
D.14天
Tag:
药品
日期
微生物
时间:2021-01-17 14:58:45
上一篇:
对验收不合格的药品,如怀疑为内在质量不合格的,药品封存于待验区,并在多长时间内向质量管理部进行报告。
下一篇:
验收时药品出厂抽检期(抽样日期至报告日期)的检查,注射剂的抽检期一般为()
相关答案
1.
天麻以哪个季节采收的质地好,质坚实沉重,断面明亮无空心。
2.
具有“雁脖芦”、“枣核丁”“铁线纹”等特征的是()
3.
集团规定客户单位编码字符长()位()
4.
中国的四大药是哪些()
5.
中药的养护方法有哪些()
6.
储存第二类精神药品建立的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()
7.
麻醉药品和精神药品交易禁止采取()交易。
8.
以下那一条不属于医疗器械经营企业应当符合的条件()
9.
医疗器械产品注册证书有效期为几年()
10.
根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式叫()
热门答案
1.
同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当()
2.
药品说明书和标签()
3.
药品生产企业在启动药品召回后,二级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间()
4.
药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回应在几小时内通知有关企业()
5.
使用该药品可能引起严重健康危害的,根据《药品召回管理办法》应属()
6.
《药品召回管理办法》中按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品召回单位是()
7.
药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施()
8.
交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的,经药监部门批准并登记注册后,可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售()
9.
药品经营许可证有效期为()
10.
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期是()