首页
实物包装、标签和说明书上的规格标示为“国际单位”的取用()
精华吧
→
答案
→
知识竞赛
→
药品知识竞赛
实物包装、标签和说明书上的规格标示为“国际单位”的取用()
A.IU(正确答案)
B.uG
C.μG
D.U
Tag:
国际单位
实物
规格
时间:2021-01-17 14:58:55
上一篇:
定点批发企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,责令停业,并处违法销售药品货值金额的()罚款()
下一篇:
确定涉及到集团内两个或两个以上子公司及其销售区域,属于集团内共性质量问题,需由集团领导或质量管理总部协调协助处理的信息,按质量信息分级应为()
相关答案
1.
新开办的药品经营企业,在取得工商营业执照并正式营业方可进行认证申请。
2.
中药配伍中的相杀是()
3.
商品资料表spKFK中用于标示该商品所对应的、已在公司注册的生产厂家的客户代码前10位的字段是()
4.
从ERP的主数据菜单“从主数据系统中提取客户信息查询”中进入,在窗中查询后,从“查询提取异常客户信息”中看到有一条记录的“是否处理”的值是"无",表示的意义是()
5.
采购退出开票时由()操作,实现购进退出功能的。
6.
俗称“K”粉的是()
7.
下列对中药五味中的甘描述正确的是()
8.
药品经营企业仓库应划分()
9.
年01月04日发布的中华人民共和国国务院令第276号《医疗器械监督管理条例》,于2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,()开始施行。
10.
《药品经营许可证管理办法》适用于()
热门答案
1.
包装尺寸过小的药品内标签至少应当标注()
2.
下列属于假药的是()()
3.
首营品种是指本企业向某一()首次购进的药品()
4.
验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于()
5.
药品到货后,须按规定时限进行验收,中成药、化学原料药应在()
6.
验收时药品出厂抽检期(抽样日期至报告日期)的检查,注射剂的抽检期一般为()
7.
验收时药品出厂抽检期(抽样日期至报告日期)的检查,含微生物限度检查项目的药品的抽检期一般为()天。
8.
对验收不合格的药品,如怀疑为内在质量不合格的,药品封存于待验区,并在多长时间内向质量管理部进行报告。
9.
天麻以哪个季节采收的质地好,质坚实沉重,断面明亮无空心。
10.
具有“雁脖芦”、“枣核丁”“铁线纹”等特征的是()