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医疗机构没取得医疗机构制剂许可证的，配制的制剂只能在本单位使用。（）
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医疗机构没取得医疗机构制剂许可证的，配制的制剂只能在本单位使用。（）
A.正确
B.错误
正确答案：B
Tag：
质量月知识竞赛
医疗机构
制剂
时间：2021-09-20 14:05:16
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对于药品生产过程中不属于重大变更的其他变更，应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。（）
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根据《药品管理法》规定，进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的，对其处罚恰当的是（）
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首次在中国境内销售的药品，在销售前，国务院药品监督管理部门应当指定药品检验机构对其进行检验。（）
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禁止未取得药品经营许可文件生产.进口药品。（）
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根据《药品管理法》规定，对生产者专门用于生产假药.劣药的原料.辅料.包装材料.生产设备予以没收。（）
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医疗机构的负责人.药品采购人员.医师.药师等有关人员收受药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，由卫生健康主管部门或者本单位给予处分，没收违法所得；情节严重的，还应当吊销其执业证书。（）
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县级以上人民政府及其有关部门对在药品（）工作中做出突出贡献的单位和个人，按照国家有关规定给予表彰.奖励。（）
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根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，对其处罚恰当的是（）
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药品监督管理部门实施药品经营许可，应当遵循方便群众购药的原则。（）
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当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向（）机构申请复检？（）
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国务院药品监督管理部门应当完善药品审评审批工作制度，加强能力建设，建立健全沟通交流.专家咨询等机制，优化审评审批流程，提高审评审批效率。（）
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药品上市许可持有人应当配备兼职人员负责药品质量管理。（）
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对假药.劣药的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。（）
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《药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。（）
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药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任。（）
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对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封.扣押，并在十五日内作出行政处理决定。（）
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药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏.防冻.防潮.防虫.防鼠等措施，保证药品质量。（）
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批准上市药品的应当公开（）
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除《药品管理法》另有规定的情形外，非临床安全性评价研究机构未遵守药物非临床试验质量管理规范，且属于情节严重，（）内不得开展药物非临床研究评价研究.（）
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基于公共卫生安全的需要，药品监督管理部门可以推荐或者监制.监销药品。（）
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国务院药品监督管理部门制定的《药品经营质量管理规范》是（）