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从事药品经营活动无需遵守药品经营质量管理规范。（）
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质量月知识竞赛
从事药品经营活动无需遵守药品经营质量管理规范。（）
A.正确
B.错误
正确答案：B
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质量月知识竞赛
药品
质量
时间：2021-09-20 14:07:16
上一篇：
（）须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。（）
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药物临床试验期间，用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的创新药或者改良型新药等，申请人可以申请适用附条件批准程序。（）
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因药品质量问题受到损害的，受害人可以向（）请求赔偿损失.（）
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药品监督管理部门或者其设置.指定的药品专业技术机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予（）
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药品生产许可证应当标明的事项为（）
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开展药品研制活动，应当符合国家有关规定，保证有关数据.资料和样品的（）
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中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应按照（）炮制
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对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封.扣押，并在（）内作出行政处理决定。（）
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下列关于药物临床试验伦理委员会的职责，正确的是（）
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药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件，对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。（）
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药品监督管理部门有（）行为，应当撤销相关许可。（）
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生产药品，应当按照规定对供应原料.辅料等的供应商进行审核。（）
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药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业在药品研制.生产.经营中向国家工作人员行贿的，对法定代表人.主要负责人.直接负责的主管人员和其他责任人员，处罚恰当的是（）
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国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评。（）
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已被注销药品注册证书的药品（）
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（）负责国家药品标准的制定和修订。（）
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医疗机构只能从药品上市许可持有人或者具有药品生产.经营资格的企业，购进未实施审批管理的中药材。（）
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