首页
化学结构如下的药物是（）
精华吧
→
答案
→
慕课
→
未分类
化学结构如下的药物是（）
A.盐酸曲马多
B.盐酸哌替啶
C.盐酸美沙酮
D.盐酸吗啡
正确答案：盐酸曲马多
Tag：
药物化学
盐酸
吗啡
时间：2021-12-26 20:26:52
上一篇：
关于盐酸曲马多说法错误的是（）
下一篇：
依据治疗指数，作用强度最大的药物是（）
相关答案
1.
1954年，Beckett和Casy根据Morphine及合成镇痛药的共同药效构象，提出了阿片受体的活性部位模型不包括的内容是（）
2.
属于中枢性镇咳药的是（）
3.
吗啡中毒后的解救药物是（）
4.
镇痛药喷他佐辛的结构类型是（）
5.
关于纳曲酮描述正确的是（）
6.
哌替啶水解反应倾向较小的原因是（）
7.
结构中不含有氮杂环的镇痛药物是（）
8.
盐酸纳洛酮结构中，17位的取代基团是（）
9.
可用于戒除海洛因成瘾的镇痛药物是（）
10.
阿片受体拮抗剂的药物是（）
热门答案
1.
吗啡的氧化产物主要是（）
2.
碳酸锂可作为治疗躁狂症的首选药（）
3.
米氮平是第一个去甲肾上腺素和特异性5-HT抗抑郁药（）
4.
舒必利结构中具有手性碳，故具有光学异构体，临床上使用外消旋体。S-(-)异构体具有抗精神病活性，R-(+)异构体有毒副作用，去除右旋体后毒性降低，剂量也减少一半，目前已有左旋体上市，称为左舒必利（）
5.
由于硫杂蒽衍生物的母核与侧链是以双键相连，故有几何异构体存在，此类药物一般是顺式体的抗精神病的活性大于反式体（）
6.
将吩噻嗪环上10位氮原子换成碳原子，并通过双键与侧链相连，形成硫杂蒽，又称噻吨类（）
7.
氯丙嗪的顺式构象与多巴胺的构象能部分重叠，与多巴胺受体是相匹配的，有利于药物与多巴胺受体的作用，所以作用强（）
8.
吩噻嗪10位氮原子上的取代基对活性的影响。侧链末端的取代基为含N的碱性基团，由于碱性基团与受体中一个狭窄的凹槽相匹配，取代基的宽度对活性的影响很大。碱性基团常为叔胺，可为脂肪叔胺基，如二甲氨基，也可为氮杂环，常用哌啶基或哌嗪基。以哌嗪取代的侧链作用最强，以羟乙基哌嗪取代的奋乃静、氟奋乃静、以甲基哌嗪取代的三氟拉嗪的活性都要比氯丙嗪强十几倍到几十倍（）
9.
吩噻嗪10位氮原子到侧链氮原子的距离对活性的影响。当10位N原子与侧链碱性胺基之间相隔3个直链碳原子时作用最强，是吩噻嗪类抗精神病药的基本结构，碳链延长或缩短，或出现分支，都将导致抗精神病作用的减弱或消失（）
10.
当氯丙嗪2位氯被吸电子作用更强的三氟甲基取代时，抗精神病活性增强，如三氟丙嗪抗精神病活性为氯丙嗪的4倍。2位取代基增强抗精神病的作用强度与其吸电子性能成正比，对活性大小的影响是CF3>Cl>COCH3>OH>H（）