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当出现不合格时，应第一时间将不合格品进行隔离、标识，向直接上司反馈。
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知识竞赛未分类
当出现不合格时，应第一时间将不合格品进行隔离、标识，向直接上司反馈。
A.正确
B.错误
正确答案：A
Tag：
质量知识竞赛
合格品
上司
时间：2023-09-19 09:57:33
上一篇：
设备日常点检是为了每天都设备进行维护和保养，延长设备的使用寿命。
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自检是指对自己所做的事情进行检查，防止批量性不良发生，防止不合格流入下工序。
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产品质量不管我的事，我只管把产品做出来就行了，质量是质检员关心的事情。
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广义质量概念中顾客包括产品购买者、下道工序员工、产品的最终用户。
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对于电子数据和纸质打印文稿一般不宜同时存在。
4.
所有工具和设备都必须有书面规定的清洁规程和记录。应证明取样工具的清洁操作规程是充分有效的。
5.
样品从包装生产线取走后可以继续进行包装。
6.
制剂生产用每批原辅料和与药品直接接触的包装材料均应当有留样；
7.
每批产品经质量受权人批准后方可放行。
8.
无菌药品生产应该使更衣的不同阶段分开
9.
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
10.
企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。
热门答案
1.
最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。
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非最终灭菌产品直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放可以在C级区操作
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流通蒸汽处理不属于最终灭菌.
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在无菌生产的过程中，应当尽量避免使用易脱落纤维的容器和物料。
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无菌药品生产，一般情况下，洗手设施应安装在更衣的任何阶段.
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生产过程中当有物品掉落，如果不会产生风险的话，可以在生产结束后处理。
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人员在无菌区应保持手臂在腰线或以上。
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应用无菌工器具接触无菌物料。
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尽量减少进人无菌生产洁净区的人数和次数。
10.
在关键的无菌区内，人体要避免处于裸露的无菌物料、设备或产品的上方。