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不属于我国药品不良反应法定报告主体的是（）。
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不属于我国药品不良反应法定报告主体的是（）。
正确答案：药品研究机构
Tag：
药品
主体
我国
时间：2023-10-08 21:12:30
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（）是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在的药理反应。
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（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
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（）是由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率较高而死亡率较低。
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（）为六种药品不良反应的监测方法中最为常用的方法。
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药品的流通，具有一般商品流通的共性，但存在许多特殊之处，以下哪项描述正确（）。
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医疗机构制剂的存在有着现实的原因符合现今的医药市场及医院用药的特点其存在的必要性有（）
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国家重点保护的野生药材物种分为（）级管理。
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对受保护的中药品种分为（）进行管理。
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中药饮片调配每剂质量误差应当在（）以内。