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“药品生产许可证”载明的项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）。
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“药品生产许可证”载明的项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）。
正确答案：企业负责人,生产地址
Tag：
管理部门
负责人
事项
时间：2023-10-08 21:12:42
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不得委托生产的药品有（）。
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新药注册的申报和审批分为（）。
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从药品经营企业的性质上分类，社会药房属于（）。
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（）负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。
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根据规定，药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）
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执业药师注册有效期为（）。
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（）是药品广告的审查机关
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医疗机构药事管理的定义，即以（）为中心、以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
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任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员的是（）。
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在处方调剂的流程中，最关键的步骤是（）。
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我国医疗机构药品的采购方式中最常用的是（）
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医疗机构配制制剂，应当经所在地（）批准，取得医疗机构制剂许可证。
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（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
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不属于我国药品不良反应法定报告主体的是（）。
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（）是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在的药理反应。
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（）是由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率较高而死亡率较低。
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（）为六种药品不良反应的监测方法中最为常用的方法。
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药品的流通，具有一般商品流通的共性，但存在许多特殊之处，以下哪项描述正确（）。
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医疗机构药学部门的任务主要有（）
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医疗机构制剂的存在有着现实的原因符合现今的医药市场及医院用药的特点其存在的必要性有（）
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药品不良反应报告和监测管理制度的意义是（）。
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下列关于特殊管理药品的说法，错误的有（）。