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《药品注册管理办法》属于（）。
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《药品注册管理办法》属于（）。
正确答案：药事规章
Tag：
规章
管理办法
药品
时间：2023-11-10 16:45:34
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《药品管理法》的根本目的是（）。
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《药物临床试验质量管理规范》的英文简称为（）。
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直接向人民法院提起诉讼的，提出期限为知道或者应当知道作出行政行为之日起（）。
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行政复议的提出期限为（）。
3.
组织制定药品、医用耗材价格和医疗服务项目、医疗服务设施收费等政策的部门是（）。
4.
负责药品、医疗器械和化妆品注册管理、标准管理、质量管理的部门是（）。
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组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（）。
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承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是（）。
7.
负责药品流通行业管理工作的部门是（）。
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组织开展药品不良反应监测工作的是（）。
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负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。
10.
承担生物制品批签发相关工作的是（）。
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1.
组织制定与修订国家药品标准的是（）。
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新药研发的主要阶段不包括（）。
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新药临床试验的批准机构是（）。
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对药物非临床研究的质量管理进行规范和监管的是（）。
5.
规范药品临床试验全过程的标准规定是（）。
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伦理委员会至少有（）名成员。
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Ⅲ期临床试验的病例数不少于（）。
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新药上市后的应用研究阶段是（）。
9.
治疗作用初步评价阶段是（）。
10.
初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）。