B.多底物类似物抑制剂

C.竞争性抑制剂

D.非竞争性抑制剂

E.反竞争性抑制剂

正确答案：非竞争性抑制剂

2、非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是

A.紧密结合

B.快速可逆结合

C.不可逆结合

D.缓慢-紧密结合

E.缓慢结合

正确答案：快速可逆结合

3、为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是

A.甲氧基

B.磺酸基

C.羧基

D.烷基

E.羟基

正确答案：烷基

4、底物或抑制剂与酶活性位点的作用力包括

A.静电作用

B.疏水作用

C.氢键

D.阳离子-π键

E.范德华力

正确答案：静电作用；疏水作用；氢键；阳离子-π键；范德华力

5、作为药物的酶抑制剂应具有以下特征

A.对靶酶的特异性强

B.对靶酶的抑制作用活性高

C.有良好的药物代谢和动力学性质

D.对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性

E.代谢产物的毒性低

正确答案：对靶酶的特异性强；对靶酶的抑制作用活性高；有良好的药物代谢和动力学性质；对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性；代谢产物的毒性低

第五章单元测试

1、下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的合成

A.二氧化氮

B.谷氨酸

C.天冬氨酸

D.丙氨酸

E.甘氨酸

正确答案：天冬氨酸

2、核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以

下哪种物质转化生成的

A.尿嘧啶核苷三磷酸

B.尿嘧啶核苷

C.尿嘧啶

D.尿嘧啶核苷二磷酸

E.尿嘧啶核苷酸

正确答案：尿嘧啶核苷三磷酸

3、下列抗病毒药物中，属于碳环核苷类似物的是

A.西多福韦

B.阿昔洛韦

C.去羟肌苷

D.拉米夫定

E.阿巴卡韦

正确答案：阿巴卡韦

4、下列抗病毒药物中，属于无环核苷磷酸酯类化

合物的是

A.泛昔洛韦

B.喷昔洛韦

C.更昔洛韦

D.阿昔洛韦

E.西多福韦

正确答案：西多福韦

5、siRNA的单恋长度一般为多少个核苷酸

A.13-15

B.15-17

C.21-23

D.17-19

E.19-21

正确答案：21-23

第六章单元测试

1、药物在没得作用下转变成极性分子，再通过人体系统排出体外的生物转化过程称为

A.药物排泄

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物吸收

正确答案：药物代谢

2、通常前药设计不用于

A.提高药物在作用部位的特异性

B.促进药物吸收

C.提高稳定性，延长作用时间

D.改变药物的作用靶点

正确答案：改变药物的作用靶点

3、本身没有生物活性，经生物转化后才显示药理作用的化合物称为

A.前药

B.软药

C.硬药

D.靶向药物

正确答案：前药

4、匹氨西林是半合成的广谱抗生素氨苄西林的前药，其设计的主要目的是

A.增加氨苄西林的胃肠道刺激性

B.增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收

C.增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收