D.降低氨苄西林的胃肠道刺激性

正确答案：增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收

5、按照前药原理常用的结构修饰方法有

A.酰胺化

B.环合

C.电子等排

D.醚化

E.成盐

正确答案：酰胺化 ；环合；醚化；成盐

第七章单元测试

1、普鲁卡因的酯基被替换成了下列哪个基团而开发成了抗心律失常药普鲁卡因胺？

A.亚胺

B.酰胺

C.硫酯

D.醚

正确答案：酰胺

2、非经典的生物电子等排体不包括

A.构型转换

B.环与非环结构及构象限制

C.基团的反转

D.可交换的基团

正确答案：构型转换

3、狭义的电子等排体是指（）都相同的不同分子或基团

A.极性

B.电子总数

C.原子数

D.电子排列状态

正确答案：电子总数；原子数；电子排列状态

4、非经典的电子等排体是指原子或基团不一定相同，但（）及其他性质与母体化合物是相似的分子或基团

A.摩尔质量

B.溶解性

C.电性

D.空间效应

正确答案：电性；空间效应

5、下列哪个选项属于Me-too药物的专利边缘的创新策略

A.引入杂原子

B.随机筛选

C.局部化学结构进行改造

D.改变粒度

正确答案：引入杂原子；局部化学结构进行改造

第八章单元测试

1、关于孪药下列说法不正确的是

A.是前药的一种形式

B.异孪药为不对称分子

C.同孪药均为对称分子

D.可减少各自的毒副作用

E.可分为同孪药和异孪药

正确答案：同孪药均为对称分子

2、关于多靶点药，下列说法不正确的是

A.单药多靶点药物的最大特点是其对多个靶点的低亲和力相互作用

B.单药多靶点药为严格意义上的多靶点药物

C.多组分药物为多药单靶点药

D.单药多靶点药是指单体药物可以与体内的多个药物靶点发生相互作用进而产生生物学活性

E.HAART鸡尾酒疗法为多药单靶点药

正确答案：多组分药物为多药单靶点药

3、多靶点药物的设计方法不包括

A.药效团连接法

B.筛选法

C.电子等排替换法

D.药效团叠合法

E.从天然产物中发现

正确答案：电子等排替换法

4、孪药的连接方式包括

A.直接结合

B.连接链模式

C.电子等排替换模式

D.重叠模式

E.聚合模式

正确答案：直接结合；连接链模式；重叠模式

5、孪药可作用于

A.酶和受体

B.酶

C.核酸

D.离子通道

E.受体

正确答案：酶和受体；酶；核酸；离子通道；受体

第九章单元测试

1、组合化学是利用一些基本的小分子单元通过化学或生物合成的方法，反复以哪种键合方式装配成不同的组合

A.共价键

B.氢键

C.分子间作用力

D.离子键

正确答案：共价键

2、通过（）可以从大量可能具有药物活性的分子结构中找到能够被预测到具有所需的理化性质和生物活性的结构。

A.天然组合化学库

B.虚拟组合化学库

C.定向库

D.合成组合化学库